Model:7501349012011
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INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Infecciones debidas a gérmenes que son sensibles a ceftriaxona, por ejemplo:
Sepsis.
Meningitis.
Infecciones abdominales (peritonitis, infecciones de los conductos biliares, así como del tracto gastrointestinal).
Infecciones óseas, articulares de partes blandas, de la piel, así como también heridas infectadas.
Profilaxis perioperatorias de las infecciones.
Infecciones en pacientes con sistema inmunológico deprimido.
Infecciones renales y de las vías urinarias.
Infecciones de los conductos respiratorios, en especial neumonías, así como también infecciones de la garganta, nariz y oído.
Infecciones del aparato genital, incluida la gonorrea.
Borreliosis de Lyme a partir del segundo estadio de la enfermedad.
Amcef puede utilizarse solo o en combinación con otros agentes antibacterianos en profilaxis de infecciones postoperatorias asociadas con cirugía cardiovascular o procedimientos urológicos y en cirugía colorrectal.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a caftriaxona o antibióticos del grupo de las cefalosporinas. En pacientes con hipersensibilidad a la penicilina hay que considerar la posibilidad de una alergia cruzada. AMCEF® no deberá ser administrado con productos o soluciones conteniendo calcio particularmente en recién nacidos, debido al riesgo de precipitación de sales de calcio de ceftriaxona.
Los recién nacidos hiperbilirrubinémicos, especialmente los prematuros, no deben ser tratados con AMCEF®
Estudios in vitro han demostrado que la ceftriaxona puede desplazar a la bilirrubina de su unión con la albúmina sérica y en estos pacientes es posible que se pueda desarrollar encefalopatía bilirrubínica.
En administración intramuscular: Se deben excluir las contraindicaciones de la lidocaína antes de su empleo en la admistración de ceftriaxona.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Dosis estándar:
Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis usual es 1-2 g de AMCEF® I.M. una vez al día (cada 24 horas). En casos severos o en infecciones causadas por organismos moderadamente sensibles, la dosis puede aumentar a 4 g, una vez al día.
Duración de la terapia: La duración de la terapia varía de acuerdo con el curso de la enfermedad. Como en general la terapia es con antibióticos, la administración de AMCEF® I.M. se debe continuar mínimo por 48-72 horas después de que el paciente esté sin fiebre o que se haya obtenido evidencia de la erradicación bacterial.
Terapia combinada: Se ha demostrado sinergia entre AMCEF® I.M. y los aminoglucósidos con muchas bacterias gramnegativas bajo condiciones experimentales. Aunque la actividad importante de este tipo de combinaciones no es siempre fiable, se deben considerar infecciones peligrosas para la vida, debido a microorganismos como las Pseudomonas aeruginosa. Debido a la incompatibilidad física, ambos fármacos deben ser administrados separadamente a las dosis recomendadas.
Método de administración: Como regla general, las soluciones deben ser usadas inmediatamente después de la preparación.
Nombre del medicamento: AMCEF®
Medicamento comparable de patente: Rocephin, terbac I.M.
Sustancia activa: Ceftriaxona 1.0g
Presentacion: Solucion Inyectable
Concentración: 1.0g
Tabletas de liberación prolongada: No
Laboratorio : AMSA
Caja con 1 frasco ampula con polvo y
Ampolleta con diluyente de 10ml
Hecho en: Mexico
